banner

Блог

Apr 29, 2023

Электрод из нанотрубок TiO2 для разложения органических веществ в потоке

npj Чистая вода, том 5, Артикул: 7 (2022) Цитировать эту статью

2870 Доступов

4 цитаты

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Двойная система фотоэлектрохимического (PEC) окисления и емкостной деионизации с проточным электродом (FCDI) была исследована для эффективной очистки солоноватой воды. Два анодных электрода с электрохимически самолегированными массивами TiO2 (массивы нанотрубок TiO2 с синей сеткой и синей пластиной (BM-TNA и BP-TNA)) были изготовлены путем отжига при 600 ° C и применены для обработки водной системы. В частности, BM-TNA подтвердил более низкое электрическое сопротивление и превосходные характеристики при использовании нескольких источников света (УФ-A, -B и -C). Кроме того, система генерировала мощные окисляющие активные формы кислорода (АФК), которые были оценены по разложению восьми органических загрязнителей: бисфенола-А, 4-хлорфенола, циметидина, сульфаметоксазола, бензойной кислоты, фенола, нитробензола и ацетаминофена. Эффективность разложения была стабильной в широком диапазоне pH, а долговечность электрода BM-TNA была продемонстрирована в ходе длительной эксплуатации. Одновременно оптимизация процесса FCDI с помощью ключевых рабочих параметров (загрузка электродной массы и приложенное напряжение) позволила достичь превосходных характеристик опреснения и удельного энергопотребления (SEC). В частности, увеличение массовой нагрузки усиливает транспорт заряда за счет формирования стабильных путей перколяции заряда, что приводит к улучшению проводимости раствора. Наконец, осуществимость двойной системы (PEC-FCDI) была проверена посредством полной деградации органических субстратов и успешного опреснения солоноватой воды.

Растущий спрос на пресную воду из-за нехватки воды во всем мире стал актуальной проблемой, которую необходимо решить1,2. Только 5–6% многочисленных водоемов на Земле содержат пресную воду, пригодную для непосредственного использования, а остальная часть состоит в основном из морской воды3,4. В этих обстоятельствах все больше усилий было направлено на очистку соленой воды, чтобы обеспечить безопасное снабжение пресной водой5,6. Соленая вода обычно классифицируется на основе ее концентрации солености, которая обычно выражается как общее количество растворенных твердых веществ (TDS); Морская и солоноватая вода имеют значения TDS >35 000 и 1 000–10 000 мг/л соответственно7. Из них было обнаружено, что солоноватая вода в основном содержит органические загрязнители, такие как сульфаметоксазол (SMX), бисфенол-А (BPA), ацетаминофен (AMP), 4-хлорфенол (4CP), нитробензол (NIB), бензойная кислота (BA). , фенол (PH) и циметидин (CMT), которые, как предполагается, происходят из различных источников сточных вод (таких как промышленные, медицинские и аквакультурные фермы)8. Эти загрязняющие вещества переносятся по водоемам, вызывая серьезное нарушение водной жизни (например, генетическая изменчивость и сильная устойчивость)9 и отрицательно влияя на организм человека при употреблении в пищу, поскольку они обычно действуют как вещества, нарушающие работу эндокринной системы10,11. Поэтому разработка и успешное применение технологий очистки загрязненной солоноватой воды для питья или бытового использования является актуальной задачей12.

Процессы мембранного опреснения, такие как обратный осмос (RO) и нанофильтрация (NF), были отмечены как типичные технологии очистки воды. В частности, обратный осмос морской воды и обратный осмос солоноватой воды (BWRO) широко используются в качестве типичных процессов опреснения морской воды, тогда как BWRO и NF применяются для очистки солоноватой воды. Соответственно, процесс NF широко внедряется в регионах, которые в значительной степени зависят от солоноватой воды в качестве дополнения к запасам пресной воды13,14. Однако обычно сообщается, что мембрана NF неадекватно отталкивает одновалентные ионы, и хотя эффективность в отношении двухвалентных ионов и TOC может быть удовлетворительной, удаление органических веществ усугубляет загрязнение поверхности мембраны15,16. Кроме того, недавнее исследование, всесторонне рассматривающее удаление органических соединений с помощью процесса NF, показало, что большое количество органических загрязнителей (т.е. PH, NIB) демонстрируют чрезвычайно низкий уровень отторжения в процессе17. К общим недостаткам технологии относятся: (i) образование отложений ионами кальция и магния, (ii) засорение взвешенными твердыми частицами и органическими веществами, (iii) низкая эффективность удаления конкретных органических загрязнений и (iv) высокие затраты на техническое обслуживание, поскольку давление является главным фактором. движущая сила18,19,20,21. Таким образом, фотоэлектрохимическое (PEC) окисление в сочетании с емкостной деионизацией с проточным электродом (FCDI) было представлено как эффективный процесс как для удаления органических загрязнителей, так и для опреснения, чтобы заменить энергоемкий, но недостаточный традиционный мембранный процесс.

 (k (UVB-PEC) 0.0269 ± 0.001 min−1) > (k (UVA-PEC) 0.0108 ± 0.0004 min−1). In contrast, degradation using the BP-TNA electrode equally annealed at 600 °C showed much lower results with the following reaction rates: (k (UVC-PEC) 0.0145 ± 0.0004 min−1) > (k (UVB-PEC) 0.0119 ± 0.0004 min−1) > (k (UVA-PEC) 0.0053 ± 0.0001 min−1). Significance of the novel BM-TNA catalyst was further confirmed through comparison with a similar BM-TNA electrode prepared at 450 °C (Supplementary Fig. 2). The novel electrode annealed at 600 °C exhibited greater mineralization efficiency, and the enhancement was distinguishable under all UV-A, B, and C lights. The measured energy consumption under UV-A, B, and C with a reaction time of 120 min was 0.035, 0.056, and 0.074 kWh, respectively./p> (k (PH) = 0.0381 ± 0.0028 min−1) > (k (CMT) = 0.0361 ± 0.0012 min−1) > (k (BPA) = 0.0291 ± 0.001 min−1) > (k (AMP) = 0.0270 ± 0.003 min−1) > (k (BA) = 0.0181 ± 0.0012 min−1) > (k (SMX) = 0.0173 ± 0.0002 min−1) > (k (NIB) = 0.0127 ± 0.0032 min−1). The PEC oxidation efficiencies, including aromatic compounds (such as electron-donating group (EDG) and electron-withdrawing group (EWG)) for BM-TNA catalysts exhibit different substrate specificities41,42. For instance, the phenolic compounds of EDG more easily released protons into the solution under •OH- induced oxidation, and were more susceptible to PEC anodization43,44. Specifically, the positive redox potential of 4CP exhibited faster degradation than PH (+0.86 VNHE for PH versus +0.8 VNHE for 4CP), which may contribute to the significant resistance against the oxidation45,46. In contrast, the EWG (i.e., BA and NIB) dynamically hindered the degradation of BA and NIB via benzene ring substitution24./p>18 MΩ cm) produced from a Milli-Q water purification system was used to make the reagent solutions./p>

ДЕЛИТЬСЯ