banner

Блог

May 05, 2023

Синтез нанозерен Mn3O4 с помощью микроволнового излучения, интеркалированных в восстановленные слои оксида графена, в качестве катодного материала для альтернативного энергетического устройства для производства экологически чистой энергии.

Том 12 научных докладов, номер статьи: 19043 (2022) Цитировать эту статью

1573 Доступа

2 цитаты

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Нанозерна Mn3O4, включенные в восстановленный оксид графена в качестве нанокомпозитного электрокатализатора, были синтезированы одностадийным, простым и однореакторным гидротермальным методом с использованием микроволнового излучения. Нанокомпозиты были использованы в качестве катодного материала топливных элементов для реакции восстановления кислорода (ORR). Синтезированный продукт был тщательно изучен с использованием важных характеристик, таких как XRD для анализа структуры, а также анализы FESEM и TEM для оценки морфологической структуры материала. Спектры комбинационного рассеяния света были использованы для изучения полос GO, rGO и формирования нанокомпозита Mn3O4@rGO. Спектроскопический анализ FTIR и UV-Vis использовался для проверки эффективного синтеза желаемого электрокатализатора. Нанокомпозит Mn3O4@rGO-10% с 10 мас.% оксида графена использовали для изменения блестящей поверхности рабочего электрода и наносили для ОРР в очищенном от O2 0,5 М растворе электролита КОН. Нанокомпозитный электрокатализатор Mn3O4@rGO-10% продемонстрировал выдающиеся характеристики с улучшенным током - 0,738 мА/см2 и смещенными значениями перенапряжения - 0,345 В по сравнению с другими контролируемыми электродами, включая традиционно используемый катализатор Pt/C, обычно используемый для активности ORR. . Толерантность нанокомпозита Mn3O4@rGO-10% была проверена путем введения метанола в более высокой концентрации, т.е. 0,5 М, и была признана невосприимчивой кроссинговером с метанолом. Также был рассмотрен тест на стабильность синтезированного электрокатализатора через 3000 с, который продемонстрировал превосходное сохранение тока на уровне 98% по сравнению с коммерчески доступным электрокатализатором Pt/C. Синтезированный нанокомпозитный материал можно рассматривать как эффективный и не содержащий платины электрокатализатор для практического ORR, который отвечает требованиям низкой стоимости, простоты изготовления и достаточной стабильности.

Растущие с каждым днем ​​потребности, быстрое развитие мировой экономики и технологий привели к уменьшению запасов ископаемого топлива, что привело к энергетическому кризису и проблемам глобального потепления1. Хотя нынешние потребности в энергии удовлетворяются за счет традиционных запасов ископаемого топлива, эти источники энергии необходимо сохранить для будущих поколений2. Надвигающийся энергетический кризис заставил исследователей искать устойчивые, экономически эффективные, экологически чистые и эффективные альтернативные источники энергии3. Поэтому в поисках альтернативных источников энергии было приложено огромное количество усилий по поиску возобновляемых источников энергии. Литий-ионные батареи, суперконденсаторы, топливные элементы и солнечные элементы как электрохимические устройства хранения/преобразования энергии привлекли значительное внимание4,5,6,7,8. Перезаряжаемые металло-воздушные батареи (MAB) и топливные элементы с протонообменной мембраной (PEMFC) являются источниками энергии следующего поколения для производства экологически чистой электроэнергии9,10. В этих устройствах восстановление O2 происходит на поверхности катода. В устройствах преобразования энергии (топливных элементах) реакция восстановления O2 является критическим процессом. Реакция восстановления кислорода (ORR) в водном растворе протекает по двум основным путям; (1) четырехэлектронный переход, который восстанавливает O2 до H2O (вода) и (2) механизм двухэлектронного переноса, при котором O2 восстанавливается до H2O2 (перекись водорода). В случае апротонных неводных растворителей или щелочных растворов явление одноэлектронного восстановления также может происходить за счет восстановления O2 до супероксида (O2-). В случае работы топливного элемента с протонообменной мембраной (ПЭМ) молекулы O2 восстанавливаются на поверхности катода за счет приобретения электронов за счет ORR. Связь O=O с исключительно сильной энергией связи 489 кДж/моль11 представляет собой мощную связь, которую очень трудно разорвать электрохимически. Чтобы уменьшить этот энергетический барьер, а также активацию и разрыв связи, крайне необходима помощь электрокатализаторов.

ОРР представляет собой в шесть раз более медленный процесс на поверхности катода, чем процесс окисления водорода в водном растворе в ПОМТЭ. Это медленное восстановление O2 возникает из-за различных путей реакции и процесса адсорбции/десорбции из-за участия O-содержащих промежуточных частиц, таких как OOH*, O* и OH*12. По этой причине потребность в катодном катализаторе часто в десять раз превышает потребность в анодном катализаторе для топливных элементов13. В промышленном масштабе традиционно используемые электрокатализаторы на основе платины для ORR составляют 36–56% общей стоимости топливных элементов14,15. Хотя дорогостоящий электрокатализатор на основе платины вызывает серьезную озабоченность, еще одним недостатком традиционно используемого электрокатализатора является его подверженность топливному переходу, из-за которого нарушается стабильность топливного элемента, что значительно ограничивает массовое применение топливных элементов. Следовательно, создание высокоактивного, достаточно стабильного и экономичного электрокатализатора имеет первостепенное значение для замены катодного электрода на основе платины для крупномасштабных применений.

 1) and higher intensity of D band due to the removal of oxygen function moieties55. Figure S3(C) shows the Raman spectra of the Mn3O4@rGO-10% nanocomposite; the appearance of Raman modes in the range of 100–1000 cm−1 along with D, G, and 2D bands confirms the successful synthesis of nanocomposites. However, the high-intensity band at wavenumber 657.6 cm−1 refers to the A1g mode due to oxygen ions motion inside MnO6 octahedra and is attributed to Jahn–Teller distortion. Besides this, the band with low-intensity peaks located at 372 and 319 cm-1 corresponds to the Mn–O bending modes and oxygen bridge species of asymmetric stretch (Mn–O–Mn), respectively56. Besides this, a shallow intense peak at 466.5 cm−1 appeared to be assigned to the Eg mode of Raman./p> Mn3O4@rGO-10% > Mn3O4@rGO-5%, summarized in Table 1. This increased conductivity was basically due to the higher wt% of GO used for the synthesis of nanocomposite, which resulted in rGO contents after reduction by microwave hydrothermal reactions. Basically, rGO is the source of electrical conductivity to the intercalated nanograins of Mn3O4./p> Mn3O4@rGO-15% > Mn3O4@rGO-5% > Mn3O4 > rGO due to the facilitation and tunnelling of a more significant number of electrons through the defects or the barrier. This is due to the conductivity of rGO (in the composite) and the contribution of evenly distributed Mn3O4 nanograin electroactive surface area on rGO sheets, which facilitate more significant and faster electron transfer numbers. Noticeably, the peak potential separation (ΔE) decreased with the increase in the redox current for Mn3O4@rGO-10%, compared to other controlled electrodes. The decrease in the anodic and cathodic peak currents by Mn3O4@rGO-15% nanocomposite was also observed compared with Mn3O4@rGO-10% nanocomposite. The increasing number of rGO sheets is predicted to reduce the density of the Mn3O4 nanoparticles, which coincides with the FESEM picture in Fig. 3./p>

ДЕЛИТЬСЯ